Муравьиный спирт Реневал р-р д/наружн. прим. 1.4% 25 мл 1 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Муравьиный спирт Реневал

Регистрационный номер

ЛП-006296

Торговое наименование

Муравьиный спирт Реневал

Международное непатентованное или группировочное наименование

муравьиная кислота

Лекарственная форма

раствор для наружного применения спиртовой

Состав

Действующее вещество:
Муравьиная кислота — 1,4 г
Вспомогательное вещество:
этанол (спирт этиловый) 70 % — 98,6 г

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

местнораздражающее средство.

Код АТХ

M02AX10

Фармакологические свойства

Местнораздражающее средство, расширяет сосуды, улучшает кровоснабжение тканей, уменьшает воспаление и боль.

Показания к применению

В составе комплексной терапии при невралгии, миалгии, артралгии в качестве
отвлекающего средства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение
целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи в месте
предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема), беременность, период
грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение лекарственного препарата во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания
противопоказано.

Способ применения и дозы

Наружно.
Растирают кожу в болезненной области. Курс лечения продолжается
в зависимости от лечебного эффекта, но не более 1-2 недель. При необходимости
курс можно повторять.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции, гиперемия, зуд кожи.

Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения
непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных
реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о
нежелательных реакциях.

Передозировка

При применении в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна.
При случайном применении внутрь возможны следующие симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, нарушение зрения, циркуляторный коллапс, шок, в том числе с летальным исходом.

Лечение: следует немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с препаратами для наружного применения,
которые содержат органические соединения, могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки и
на мокнущие раны. При попадании препарата в глаза следует тщательно
промыть их большим количеством воды. После нанесения необходимо вымыть руки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение лекарственного препарата не оказывает влияния на способность
управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения спиртовой, 1,4 %.

В случае фасовки (упаковки) на производственной площадке по адресу: 630096,
г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.
Флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

В случае фасовки (упаковки) на производственной площадке по адресу: 633621,
Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.
Флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель/Владелец регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Юридический адрес: 633621, Новосибирская обл., Сузунский район,
рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.
Интернет: https://www.renewal.ru/

Производитель

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80

Фасовщик, упаковщик

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80;
633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18

Выпускающий контроль качества
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80

Организация, принимающая претензии от потребителей

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80,
e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru