Карипазим лиоф. д/ р-ра д/наруж. прим. 350 ПЕ 10 мл 1 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА КАРИПАЗИМ

 

Торговое наименование

 

Карипазим

 

Международное непатентованное или группировочное наименование

 

Папайи млечного сока экстракт

 

Лекарственная форма

 

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

 

Состав

 

Состав на 1 флакон:

 

Папайи млечного сока экстракт (Прокарипазим экстракт сухой) – 350 ПЕ

 

Описание

 

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

 

Препараты для лечения ран и язв; ферменты.

 

Код АТХ

 

D03В.

 

Фармакологические свойства

 

Фармакодинамика

 

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов дынного дерева (папайи) – Carica papaya L., семейство папаевые – Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки.

По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты,  сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его

составляющим.

 

Фармакокинетика

 

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.

 

Показания к применению

 

Карипазим показан к применению у взрослых при:

– ожогах III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей).

 

Противопоказания

 

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период грудного вскармливания.

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

 

Способ применения и дозы

 

Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости от толщины струпа.

Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5%, 1%  или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.

Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой.

Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

 

Побочное действие

 

Аллергические реакции.

 

Передозировка

 

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 

Не описано.

 

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

 

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска

 

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 350 ПЕ.

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми.

Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

 

При температуре не выше 15°С, флакон в пачке.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

 

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска

 

Отпускают по рецепту.

 

Владелец регистрационного удостоверения

 

ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
142279, Московская обл., Серпуховский район, рабочий пос. Оболенск, ГНЦ ПМ.
Тел: (495) 716-15-81, 716-15-90.

 

Производитель

 

ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20.

 

Организация, принимающая претензии потребителя

 

ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
142279, Московская обл., Серпуховский район, рабочий пос. Оболенск, ГНЦ ПМ.
Тел: (495) 716-15-81, 716-15-9